burnot - desabafo

 E até os dias de hoje sem salario. Depois de mais de 10 anos concursada como professora, com toda essa experiencia que não desejo ao meu pior inimigo, me pergunto: quem sou? e quem serei?

Como método de terapia tentei aprender crochê, artesanato, costura, ler, ouvir musicas, escrever ... algumas experiencias estou agora tentando colocar nesse blog ... tudo de forma muito ordinária. mas tenho muito orgulho dos dias que consegui fazer alguma coisa, nos dias em que as dores me permitiram limpar a casa, que consegui sair de casa mesmo com pânico e cheguei a esquina sozinha mesmo com muito medo.

Hoje dormi a maior parte do dia, a sensação de formigamento no couro cabeludo era enorme e já acordei com a sensação de 30kg em casa perna. Mas consegui escrever, as dores nas mãos que frequentemente me impossibilitam, foram toleráveis.

A preocupação financeira é uma constante, ainda não consegui me afastar pelo INSS e a mais de 1 ano sem salario, vendi meu carro para bancar as contas básicas, contudo, om um gasto mensal de cerca de 400 reais de medicamentos, locomoção, médicos, alimentação e outros, o dinheiro da venda do carro se foi.

Quando não se tem uma doença visível é difícil pra as pessoas entenderem minha recusa a ir em confraternizações. Fui a casa de uma amiga acompanhada e ao chegar lá tinha meia duzia de pessoas conversando, isso me deu uma fadiga tão grande que tive que pedir a dona da casa para me alocar em um quarto. Precisava de silencio. De descanso.

Ah ... fadiga não é uma palavra difícil para cansaço não ... Quando se está de fadiga seu corpo pesa, sua mente não acompanha o que esta sendo dito, sua resposta as situações é lenta. A sensação é que está carregando o corpo de outra pessoa e essa outra pessoa pesa demais.

Ideações suicidas, fragilidade emocional, sensibilidade a flor da pele, vontade de se isolar são lutas que uma pessoa que tem burnot na sua fase já avançada tem que lidar, quase diariamente.

O nosso governo, ainda assim, considera comumente essas pessoas aptas ao trabalho. será que isso tem alguma ligação com o alto nível de suicídio no Brasil?

Sei que minhas dores não são as únicas, encontrei pessoas com esquizofrenia , com um dos membros amputados e outras situações que teve o indeferimento do auxilio seja aposentadoria ou doença. Sempre se pode recorrer, é o que se argumenta, mas quanto tempo quem sofre aguenta sofrer?

Se eu estivesse na ativa, estaria ganhando muito mais que o INSS me pagaria agora para eu ficar em casa e grande parte do beneficio iria para o tratamento. vou ter uma perda salarial absurda caso seja considerada apta. mas sabes como é precisar de ajuda financeira para tudo e ter que contar moedas todos os dias? ficar implorando para que o caps tenha ao menos um dos remédios que você precisa? e mesmo sabendo que precisa fazer alguma atividade física, como pilates ou hidroterapia, você não poder por que não tem dinheiro? Logo você que sempre pagou anualmente a receita federal, que sempre teve o INSS e todos os encargos descontados em folha? Logo você que sempre pagou mais caro que todo mundo por que não tinha dependentes?

Os desabafos, Os poemas, As prosas, As indicações, Os vídeos, As Musicas, Os filmes ... todos estes e mais algumas artes aparecerão aqui e não tem a pretensão de serem formidáveis e nem de serem bons na verdade. Não é por que a vida dói, e no meu caso literalmente, que usarei o espaço só para falar da doença.

Felizmente, sou mais que isso ... Embora, por vezes, ela me lembre da minha condição "humano, demasiado humano".